lub Zadzwoń 22 338 19 08
rak tarczycy
rak piersi
rak żołądka
rak jelita grubego
nerwiakowłókniakowatość
siatkówczak
rak tarczycy
zespoły mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych
Zobacz pełną listę
czerniak i nieczerniakowy rak skóry
białaczka, chłoniak i szpiczak
zespół Marfana
zaburzenia rytmu serca
zespoły Ehlersa – Danlosa
dziedziczna hemochromatoza
rak tarczycy
kardiomiopatia
Zwiń listę
choroba Wilsona
dziedziczna teleangiektazja krwotoczna
cukrzyca MODY
czerniak złośliwy
hipertermia złośliwa
hipercholesterolemia rodzinna (FH)
żylna choroba zakrzepowo – zatorowa
niealkoholowe stłuszczenie wątroby
zwłóknienie płuc
przewlekła choroba nerek
zespół długiego QT
hemochromatoza
zapalenie trzustki
nietolerancja laktozy
zespoły mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych
W naszym badaniu sprawdzamy 96 genów odpowiadających za status nosicielstwa chorób m.in: mukowiscydoza (CFTR), choroba Salla (SLC17A5) czy fenyloketonuria (PAH)
Warto wiedzieć, że w ramach tego badania nie da się wykryć wszystkich chorób genetycznych. Dlatego ten Program nie zastępuje specjalistycznych badań nosicielstwa przeznaczonych dla konkretnych chorób, takich jak rdzeniowy zanik mięśni (SMA) lub zespół łamliwego chromosomu X (FraX).
Stosowanie leków zgodnych z Twoim profilem genetycznym pozwala na szybsze osiągnięcie efektów terapeutycznych, np. w leczeniu psychiatrycznym, gdzie tradycyjne metody mogą wymagać wielu prób, aby dobrać najlepszy lek u danego pacjenta.
W naszym raporcie badamy 130 substancji aktywnych, stosowanych m.in. w ginekologii, onkologii, leczeniu bólu czy psychiatrii.
Metabolizm, kontrola reakcji na głód, preferencje słodkiego smaku, skłonność do przyrostu masy ciała i otyłości; reakcja na substancje (nikotyna, alkohol, kofeina); odpowiedź organizmu na ćwiczenia fizyczne, wytrzymałość mięsniową i wydolność organizmu podczas ćwiczeń siłowych.
01
Badanie analizujące ponad 300 genów i 9 poligenowych ocen ryzyka zachorowania na choroby nowotworowe jak i nienowotworowe wraz z omówieniem wyników z lekarzem i personalizowanymi zaleceniami zdrowotnymi.
02
Konsultacja psychologiczna dla osób z wykrytym ryzykiem wybranych chorób jednogenowych.
04
03
Wsparcie w koordynacji umawiania zaleconych badań i wizyt w Placówkach Grupy LUX MED.
Spersonalizowany plan profilaktyczny – 3 konsultacje z profilaktykiem oraz webinary tematyczne - w wariancie Moje Zdrowie Genetyczne Plus.
Zakup produktu
Pobranie krwi
5-7 dni
Badanie DNA
Omówienie raportu
Plan medyczny
Udostępnienie raportu
Konsultacja ok. 30 minut
6-8 tygodni
Ostateczną decyzję co do kwalifikacji Pacjenta do programu Moje Zdrowie Genetyczne podejmuje pracownik medyczny na podstawie stanu zdrowia Pacjenta i po wykluczeniu przeciwwskazań. Program Moje Zdrowie Genetyczne nie ma charakteru diagnostycznego – nie diagnozuje i nie wyklucza istnienia choroby. Program Moje Zdrowie Genetyczne ma na celu identyfikację ryzyka i wykrycie predyspozycji do wystąpienia określonej kategorii chorób, które mogą mieć podłoże genetyczne.
Zakres usług oferowanych przez LUX MED sp. z o.o. w ramach Programu Moje Zdrowie Genetyczne: pobranie krwi żylnej do badania DNA z analizą; konsultacja lekarska z omówieniem wyników badania DNA; konsultacja psychologiczna; konsultacja z profilaktykiem; koordynacja w procesie diagnostyki. Wykaz i szczegółowe zasady realizacji usług oferowanych przez LUX MED sp. z o.o. w ramach Programu Moje Zdrowie Genetyczne zależy od zakresu wykupionego pakietu.
© 2025 LUX MED - wszelkie prawa zastrzeżone przez LUX MED Sp. z o.o.
